“¿Cuáles son algunos de los riesgos asociados con esta inyección para la que,
simplemente, ampliaron la autorización de uso de emergencia? En realidad,
enumera los efectos secundarios que se han informado con esta ‘vacuna’, incluida
la miocarditis y pericarditis. Este es el documento de la FDA, por lo que saben que
estos son efectos secundarios de las vacunas".
También miró la hoja de datos de la FDA para la “vacuna” de ARNm de Moderna.
Al igual que en el documento de Pfizer, los riesgos de la vacuna de dos dosis
incluyen miocarditis, pericarditis y desmayos. Ardis señaló que los desmayos
están realmente relacionados con la inflamación cardíaca.
“Menciona desmayos asociados a la inyección de la ‘vacuna’. Eso significa que
algunas personas se sienten mareadas y se desmayan. Sin embargo, ¿sabía que
un síntoma de miocarditis en realidad se llama síncope? Desmayarse, perder el
conocimiento y desmayarse, es un efecto secundario, una complicación de la
miocarditis”, explicó Ardis.
“Ellos te van a inyectar una inyección que saben que causa inflamación del
músculo cardíaco, que en realidad es una causa de insuficiencia cardíaca
congestiva. ¿Cuántos de ustedes piensan que sus hijos de cinco a 11 años
merecen comenzar su adolescencia con insuficiencia cardíaca congestiva causada
por miocarditis?”.
No obstante, los reguladores están preocupados por la seguridad del suero de
Moderna antiCovid, particularmente entre pacientes jóvenes, tras los datos
publicados durante el verano que sugirieron que el pinchazo de Moderna podría
ser aún más peligroso para los pacientes más jóvenes que su principal rival, el
suero experimental de Pfizer. Los estudios de seguridad de ambas “vacunas”
llevados a cabo por investigadores canadienses encontraron que el riesgo del
suero de Moderna podría ser hasta 2.5 veces más alto que los peligros de los
efectos secundarios del suero de Pfizer.
Después de que la FDA y los CDC ignoraron los consejos de sus respectivos
paneles asesores y siguieron adelante con la oferta de aprobaciones de uso de
emergencia para ambos sueros y el suero de J&J para pacientes más jóvenes,
pero ahora, la FDA está reexaminando su decisión de autorizar el suero de
Moderna para adolescentes de hasta 12 años. Específicamente, la agencia está
examinando la posibilidad de una inflamación cardíaca peligrosa en un cierto
grupo de pacientes más jóvenes, que tienen un mayor riesgo de sufrir efectos
secundarios.
La FDA ha decidido retrasar la aprobación de la “vacuna” de Moderna para
pacientes de entre 12 y 17 años, una decisión que se toma solo tres días después
de que la FDA autorizara la “vacuna” Covid-19 de Pfizer-BioNTech para niños de
entre cinco y 11 años.
También se produce justo antes de que se esperaba que los asesores de Moderna
expandieran el uso de emergencia de la vacuna también a los pacientes más
jóvenes.
ESTUDIO DE LA PANDEMIA
Dr. Sergio J. Pérez Olivero (C) Copyright (24/11/21) All Rights Reserved

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