Según Hill, Moderna, con sede en Cambridge, Massachusetts, se le dijo que la
agencia federal necesitaría hasta al menos enero de 2022 antes de que la FDA
pueda finalizar su revisión. La compañía también agregó que retrasará su
solicitud de autorización de la FDA de su “vacuna” Covid para niños de 6 a 11
años, informó el diario.
El anuncio se produce después de que varios países, incluidos Finlandia y otros
desde países nórdicos hasta Japón, expresaron su preocupación de que la
“vacuna” Moderna aumentara el riesgo de miocarditis en hombres de 18 a 30
años.
Esto es solo un contratiempo. No es más que una interrupción. Aún así, se
enviarán a los proveedores de todo el país viales de tamaño infantil que se
pueden guardar en refrigeradores junto con las agujas más pequeñas necesarias
para inyectar a los niños pequeños.
Los pacientes más jóvenes podrán recibir la “vacuna” en los consultorios de su
pediatra o en las farmacias locales, y posiblemente incluso en sus escuelas, en
lugar de en los sitios de “vacunación” masiva.
Durante meses, la “vacuna” de Moderna ha estado bajo escrutinio debido a datos
que muestran que los hombres jóvenes que la reciben tienen un mayor riesgo de
miocarditis, una inflamación del músculo cardíaco y pericarditis, una inflamación
del saco alrededor del corazón.
El Dr. Tom Shimabukuro dijo que existe un mayor riesgo de miocarditis y
pericarditis con la “vacuna” de Moderna o de Pfizer, en particular después de la
segunda dosis de las “vacunas”.
Según el Daily Mail, los datos indicaron que el riesgo era 13 veces mayor para
quienes recibieron la “vacuna” de Moderna que para quienes recibieron la
“vacuna” Pfizer.
La FDA había abordado la preocupación por la “vacuna” Pfizer en su declaración
dándole autorización completa, diciendo que "los datos demuestran mayores
riesgos, particularmente dentro de los siete días posteriores a la segunda dosis".
“El riesgo observado es mayor entre los hombres menores de 40 años en
comparación con las mujeres y los hombres mayores. El riesgo observado es más
alto en los hombres de 12 a 17 años de edad”, dijo la FDA. La agencia señaló que
“algunas personas requirieron apoyo de cuidados intensivos” y que aún no se
dispone de información a largo plazo sobre los riesgos.
En respuesta a la autorización del suero de Pfizer para niños de 5 a 11 años, la
Asociación de Médicos y Cirujanos Estadounidenses (AAPS, por sus siglas en
inglés) emitió una declaración de que cualquier persona que administre la
inyección debe obtener primero un consentimiento totalmente informado
y completamente voluntario, sin amenazas ni incentivos.

ESTUDIO DE LA PANDEMIA
Dr. Sergio J. Pérez Olivero (C) Copyright (24/11/21) All Rights Reserved

Página 362