AAPS señala que las pruebas en niños fueron limitadas. Solo 1518 niños
recibieron las inyecciones y 750 recibieron un placebo. El seguimiento fue de solo
dos meses en un grupo y 2.5 semanas en otro.
Se afirma que las inyecciones tienen una efectividad del 91% contra el Covid
sintomático en niños, según 16 casos de Covid en el grupo placebo y tres casos
en el grupo “vacunado”. AAPS observa que se trata de una reducción
absoluta del riesgo de solo alrededor del 2%.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) reconoce un riesgo de
miocarditis (inflamación del corazón) y requiere estudios poscomercialización
que duren cinco años en adultos en su carta de aprobación de la “vacuna”
BioNTech Comirnaty, que es similar al producto Pfizer pero aún no disponible en
los EE. UU. Todos los demás productos están disponibles únicamente bajo una
autorización de uso de emergencia (EUA).
AAPS declara: "No conocemos ni podemos conocer los efectos a largo plazo sobre
el cáncer, la fertilidad o las enfermedades autoinmunes". Sin embargo, el
miembro del comité, el Dr. Eric Rubin, afirma: “Nunca vamos a saber qué tan
segura es esta ‘vacuna’ a menos que comencemos a administrarla. Así es como
funciona".
AAPS concluye que "para dar un consentimiento verdaderamente
informado, los padres necesitan información completa sobre los posibles
efectos secundarios, incluso si son 'extremadamente raros'".
AAPS hace las siguientes observaciones:


En la prueba, solo 1518 niños recibieron las inyecciones y 750 recibieron un
placebo. Esto es demasiado poco para ver efectos secundarios poco
comunes, como miocarditis / pericarditis, como admite Pfizer.



El seguimiento fue de dos meses en un grupo y solo 2.5 semanas en otro.
La solicitud de Pfizer establece que las secuelas a largo plazo de la
miocarditis / pericarditis “posvacunación” en participantes de 5 a
12 años de edad se estudiarán después de que se autorice la
“vacuna” para los niños.



Los niños no fueron examinados para detectar miocarditis
asintomática leve, que podría causar daños a largo plazo, como al
verificar los niveles de troponina o ecocardiogramas, o para
detectar problemas de coagulación sanguínea, como al verificar el
recuento de plaquetas y los dímeros D.



El único producto “aprobado” por la FDA, BioNTech's Comirnaty (aún no
disponible en los Estados Unidos), debe realizar estudios sobre
miocarditis que duren 5 años.

ESTUDIO DE LA PANDEMIA
Dr. Sergio J. Pérez Olivero (C) Copyright (24/11/21) All Rights Reserved

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