describe que 266 participantes tuvieron un evento adverso que llevó a la
interrupción, con 56 reacciones neurológicas contabilizadas".
Dijo que desde entonces él y su esposa se han reunido con participantes de otros
ensayos de “vacunación”, incluido el ensayo de Pfizer para niños de 12 a 15 años,
que sufrieron reacciones y suerte similares: “Los grupos de apoyo para afectados
están creciendo. Las membresías ascienden al menos a decenas de miles.
Debemos hacerlo mejor. Los afectados en un ensayo son una pieza fundamental
de los datos de seguridad de las ‘vacunas’. Están siendo arrojados a un lado y
olvidados. La FDA ha conocido de primera mano su caso y miles de otros. La FDA
también ha declarado que sus propios sistemas no están identificando este
problema y que VAERS no está diseñado para identificar señales de síntomas
múltiples. El sistema está roto".
Dressen dijo que la vida de su familia ha cambiado para siempre: "Los ensayos
clínicos no están evaluando adecuadamente los datos. La FDA, los Centros para el
Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y las compañías farmacéuticas
continúan desviando los gritos persistentes y repetidos de ayuda y
reconocimiento, dejando a los heridos como daños colaterales”.
“Hasta que no cuidemos adecuadamente a los que ya están afectados,
reconozcamos el alcance total de las lesiones que les están sucediendo a los
adultos, por favor no les dé esto a los niños. Tienen la responsabilidad muy clara
de evaluar adecuadamente los riesgos y beneficios de estas ‘vacunas’. Es obvio
que eso no está sucediendo”.
“El sufrimiento de miles continúa cayendo repetidamente en oídos sordos ante la
FDA. Cada uno de ustedes tiene una responsabilidad importante hoy y saben que
sin duda, cuando aprueban esto para los niños de 5 a 11 años, están
condenando a niños inocentes y padres desinformados a un destino que
sin duda les robará la vida a algunos de ellos".
El Dr. Bryan Ardis habló sobre la aprobación de la Administración de Alimentos y
Medicamentos (FDA) de las “vacunas” contra la Covid-19 para niños durante el
episodio del 27 de octubre de "The Dr. Ardis Report" en Brighteon TV. Ardis dijo
que la FDA aún aprobó la vacuna Pfizer-BioNTech para niños a pesar de ser
consciente de sus riesgos:
“¿Por qué aprobaron esto, cuando ya se ha demostrado que ha dañado a un
montón de personas? No estoy de acuerdo con que en realidad se sentaron
durante toda una reunión toda la mañana de ayer y luego dijeron que no hay
datos que respalden que los riesgos superan los beneficios de las “vacunas” para
niños de cinco a 11 años".
Ardis citó la hoja de datos de la FDA para la “vacuna” Pfizer-BioNTech, que
describe los riesgos asociados con ella. Estas hojas informativas también están
disponibles para la inyección de ARNm de Moderna y la vacuna Johnson &
Johnson de dosis única.

ESTUDIO DE LA PANDEMIA
Dr. Sergio J. Pérez Olivero (C) Copyright (24/11/21) All Rights Reserved

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