También hay una oleada de pacientes que sufren eventos cardiovasculares,
suicidios fallidos, insuficiencia orgánica aguda y una serie de síntomas
debilitantes. Muchos de estos pacientes ya no pueden trabajar y tienen
problemas para pasar el día.
A medida que los EE. UU. Se acercan a la temporada de invierno, las admisiones
hospitalarias han aumentado casi un 20%, según el informe, a pesar de haber
disminuido durante el verano, cuando la gente estaba al sol y al calor. Esto
sugiere que una vez que el invierno entre en pleno apogeo, será oscuro en lo que
respecta a la salud pública.
“Es un indicador temprano de que lo que está sucediendo en el servicio
de urgencias es que estamos viendo más casos agudos que antes de la
pandemia”, dijo Caleb Cox, científico de datos de Epic Health Research Network.
“Aunque estamos viendo que los volúmenes generales vuelven a la normalidad
durante el verano aquí, vemos que las condiciones más agudas siguen siendo
más altas que las normales prepandémicas, mientras que las condiciones de
menor agudeza aún permanecen por debajo de lo normal prepandémico”.
La revista médica líder, The British Medical Journal (BMJ) ha publicado un
informe que expone datos falsos, fallos de ensayos ciegos,
“vacunadores” mal entrenados y un mal seguimiento de las reacciones
adversas en el ensayo de fase tres de la “vacuna” Covid de
Pfizer/BionTech.
En el centro de la exposición se encuentra Brook Jackson, quien, durante dos
semanas, se desempeñó como directora regional en Ventavia Research Group, la
compañía contratada para ayudar con la prueba fundamental. Ella proporcionó a
The BMJ docenas de documentos internos de la compañía, fotos, grabaciones de
audio y correos electrónicos que respaldan sus inquietudes.
Jackson revela que el personal de Ventavia que realizó controles de calidad
estaba abrumado por el volumen de problemas que estaban
identificando. Informó repetidamente a sus superiores sobre la mala gestión del
laboratorio y los problemas de seguridad del paciente e integridad de los datos.
En un documento interno citado de agosto de 2020, poco después de que
comenzara el ensayo de Pfizer, un ejecutivo de Ventavia identificó a tres
miembros del personal del sitio con quienes "revisar el problema del diario
electrónico/falsificación de datos, etc" Se dijo que un empleado fue
posteriormente "aconsejado verbalmente para cambiar los datos" y "no notar la
entrada tardía".
Jackson informó sobre sus preocupaciones a la Administración de Drogas y
Alimentos de los EE. UU. (FDA), pero fue despedida más tarde el mismo día sobre
la base de que "no encajaba bien".

ESTUDIO DE LA PANDEMIA
Dr. Sergio J. Pérez Olivero (C) Copyright (24/11/21) All Rights Reserved

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