En su informe inicial de seguridad a la FDA, que contenía datos hasta noviembre
de 2020, los investigadores habían dicho que cuatro receptores de placebo y dos
receptores de la vacuna murieron, uno después de la primera dosis y otro
después de la segunda. La actualización de julio invirtió esa tendencia. Entre
noviembre de 2020 y marzo de 2021, 13 receptores de la vacuna murieron, en
comparación con solo 10 sujetos de placebo.
Además, nueve receptores de la “vacuna” murieron por eventos
cardiovasculares
como
ataques
cardíacos
o
accidentes
cerebrovasculares, en comparación con seis receptores del placebo que
murieron por esas causas. El desequilibrio era pequeño pero notable, teniendo en
cuenta que los reguladores de todo el mundo habían descubierto que las
“vacunas” de ARNm de Pfizer y Moderna estaban relacionadas con la inflamación
del corazón en hombres jóvenes.
En el mejor de los casos, los resultados sugerían que la “vacuna” de
Pfizer/BioNTech -que ahora se ha impuesto a casi mil millones de personas en
todo el mundo con un coste de decenas de miles de millones de dólares y unas
restricciones de las libertades civiles ruinosas y cada vez más graves- no
contribuía a reducir el número total de muertes.
Peor aún, Pfizer y BioNTech habían “vacunado” a casi todos los receptores de
placebo en el ensayo poco después de que la Administración de Alimentos y
Medicamentos aprobara la vacuna para su uso de emergencia el 11 de diciembre
de 2020.
Como resultado, habían destruido nuestra mejor oportunidad de comparar la
salud a largo plazo de un gran número de receptores de la “vacuna” con un grupo
científicamente equilibrado de personas que no habían recibido el medicamento.
El informe del 28 de julio parecía ser la última actualización de datos de
seguridad limpios que tendríamos.
Pero ahora la FDA nos ha dado una más:
El 8 de noviembre, la agencia publicó su “Resumen de Bases para la Acción
Regulatoria”, una nota de 30 páginas que explica por qué el 23 de agosto
concedió la aprobación completa a la vacuna de Pfizer, reemplazando la
autorización de emergencia de diciembre de 2020.
Y enterrada en la página 23 del informe se encuentra esta impresionante frase:
Desde la primera dosis hasta la fecha de corte de datos del 13 de marzo de 2021,
hubo un total de 38 muertes, 21 en el grupo de la “vacuna” COMIRNATY y 17 en
el grupo del placebo.
Pfizer dijo públicamente en julio que había encontrado 15 muertes entre los
receptores de la vacuna a mediados de marzo. Pero dijo a la FDA que había 21,
en la misma fecha de cierre de los datos, el 13 de marzo. 21. No 15.

ESTUDIO DE LA PANDEMIA
Dr. Sergio J. Pérez Olivero (C) Copyright (24/11/21) All Rights Reserved

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