Informe Pandemia 241121.pdf


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El sotrovimab actúa uniéndose a la proteína de la espiga del virus mediante
anticuerpos monoclonales fabricados a partir de los naturales que produce el
cuerpo humano. La capacidad del virus para entrar en las células, multiplicarse y
diseminarse por el organismo depende de esta proteína. El sotrovimab impide que
esto ocurra.
En los ensayos clínicos, quienes recibieron una sola dosis tuvieron un 79% menos
de posibilidades de hospitalización o muerte. Según Griffin, el sotrovimab ya se
está administrando a adultos vulnerables mayores de 55 años con riesgos para la
salud, así como a menores de 55 años con comorbilidades importantes como la
diabetes o la enfermedad renal.
“Esas personas, obviamente, corren un riesgo muy importante de enfermar
gravemente con Covid”, dijo. “En los primeros cinco días, antes de que se pongan
muy enfermos y antes de que necesiten oxígeno, ese anticuerpo puede reducir su
probabilidad de evolucionar hasta requerir hospitalización”.
“Los datos de los ensayos realizados en el extranjero son muy prometedores, y
sugieren que se puede reducir el riesgo de que un paciente tenga que ir al
hospital en unas tres cuartas partes”, afirmó el Dr. Andresen.
No es barato (cada dosis cuesta más de 2000 dólares), pero es gratuito para los
pacientes del sistema sanitario público australiano. Según los médicos, podría
estar indicado para entre el 8 y el 15% de los individuos con Covid-19.
El regulador de medicamentos de la UE aprobó el uso de dos tratamientos con
anticuerpos monoclonales para Covid-19, despejando el camino para el uso de las
terapias como Regeneron-Roche y Celltrion.
En un comunicado emitido por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el
jueves, el regulador recomendó la autorización del tratamiento Regeneron-Roche
para adultos y jóvenes mayores de 12 años, al tiempo que sugirió que Celltrion
uno solo debe usarse en adultos.
Ronapreve de Regeneron-Roche y Regkirona de Celltrion son los primeros
tratamientos de anticuerpos monoclonales para Covid que el comité de
medicamentos humanos (CHMP) de la EMA recomienda para la autorización de
comercialización.
Los tratamientos funcionan adhiriéndose a un objetivo específico, en este caso, la
proteína de pico, lo que, según se explica, ayuda a aliviar los síntomas y reducir
el riesgo de hospitalización y muerte.
Por otro lado, la OMS, prueba otros tres medicamentos: artesunato, imatinib e
infliximab. Los tres han sido seleccionados por un supuesto panel independiente
de científicos, por su potencial para reducir el riesgo de muerte en personas
hospitalizadas por Covid-19. El artesunato (Ipca) se utiliza contra el paludismo
grave y formaba parte de la lista de medicamentos esenciales de octubre de 2013
y del tratamiento de la malaria de 2010, ambos de la OMS. El imatinib (Novartis),
ESTUDIO DE LA PANDEMIA
Dr. Sergio J. Pérez Olivero (C) Copyright (24/11/21) All Rights Reserved

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