mental alterado", "reducción de la saturación de oxígeno" y arritmia, entre otras
cosas.
Recientemente, la FDA ha denegado la autorización de uso de emergencia para
lenzilumab, un medicamento de anticuerpos monoclonales para tratar el Covid19.


El antiviral que puede reducir la carga del virus

El 6 de marzo, las compañías farmacéuticas MSD y Ridgeback presentaron los
resultados preliminares de un ensayo clínico de fase 2 con el antiviral oral
molnupiravir, en el que participaron 202 personas infectadas por el coronavirus
en EE.UU. y no hospitalizadas. Según un comunicado, después del quinto día de
tratamiento, la carga viral se redujo entre los que recibieron tratamiento.
Además, los efectos adversos se consideraron irrelevantes y no relacionados con
el fármaco. Los detalles y más resultados de la fase 2, incluidos los objetivos
principales, se darán a conocer pronto, según el consorcio.
También se están llevando a cabo otros ensayos de fase 2 y 3 con el antivírico. El
molnupiravir inhibe la replicación de virus de ARN como el SARS-CoV-2, y ha
tenido buenos resultados en el laboratorio no solo con este patógeno, sino con
otros como el SARS-CoV-1 y el MERS.
Según un informe publicado por Barron's, algunos científicos están preocupados
de que el medicamento, que supuestamente redujo las hospitalizaciones a la
mitad, podría causar cáncer o defectos de nacimiento. Merck y su "socio"
Ridgeback Biotherapeutics se beneficiarán enormemente al cobrar a los clientes
hasta 40 veces lo que cuesta fabricar el medicamento, que Ridgeback
originalmente autorizó de la Universidad de Emory por una "suma no revelada".
El medicamento se desarrolló con fondos del gobierno federal.
Según Barron’s, algunos científicos que han estudiado la droga creen que su
método para suprimir el virus podría potencialmente volverse loco dentro del
cuerpo. Algunos científicos que han estudiado el fármaco advierten, sin embargo,
que el método que utiliza para matar el virus que causa la Covid-19 conlleva
peligros potenciales que podrían limitar la utilidad del fármaco.
El molnupiravir actúa incorporándose al material genético del virus y luego
provoca una gran cantidad de mutaciones a medida que el virus se replica,
matándolo efectivamente. En algunas pruebas de laboratorio, el fármaco también
ha demostrado la capacidad de integrarse en el material genético de las células
de mamíferos, provocando mutaciones a medida que esas células se replican.
Si eso sucediera en las células de un paciente en tratamiento con molnupiravir,
teóricamente podría provocar cáncer o malformaciones congénitas.
En particular, Raymond Schinazi, profesor de pediatría y director de farmacología
bioquímica en Emory, estudió el fármaco mientras se estaba desarrollando y
publicó varios artículos sobre el NHC, el compuesto que es el ingrediente activo
ESTUDIO DE LA PANDEMIA
Dr. Sergio J. Pérez Olivero (C) Copyright (24/11/21) All Rights Reserved

Página 145