CAPÍTULO II. HOMEOSTASIS IÓNICA Y ARQUITECTURA RADICAL

otras especies vegetales como Pisum sativum (Gharsalli et al, 2001), Catharanthus
roseus (Cartmill et al, 2008) y Phaseolus vulgaris L. “Pocho” (Valdez-Aguilar & Reed,
2008) crecidas bajo condiciones de alcalinidad,. Estos resultados sugerirían que la
alcalinidad podría estar privando a las plantas de algún recurso necesario para
mantener su máxima velocidad de crecimiento (estrés por deficiencia), lo que
desencadenaría

una

respuesta

que

involucre

una

asignación

de

recursos

compensatoria para maximizar la adquisición de los recursos limitantes (Bloom et al,
1985; Chapin, 1991). Este efecto puede ser en parte explicado por los bajos
contenidos de Zn2+. En este sentido, la deficiencia en este elemento está relacionada
con el incremento en la partición de biomasa raíz:vástago en arroz (Hajiboland et al
2003), trigo (Cakmak et al, 1996; Rengel et al, 1998, Rengel & Romheld, 2000) y
Phaseolus vulgaris (Cakmak et al, 1989).
En nuestro laboratorio, las plantas de L. tenuis tratadas con salinidad presentaron una
reducción en la biomasa radical que se vio reflejada también en la asignación de
recursos, pero en este caso hacia el desarrollo del vástago. Estos resultados serían
similares a los reportados previamente por Teakle et al, 2007.
Otras variables que correlacionan con la asignación de recursos fotoasimilados hacia
el sistema radical están relacionadas con variaciones funcionales tales como la
ramificación, la longitud y la producción de raíces finas (Marschner, 1995, Jeschke et
al, 1996). En este sentido, la longitud de la raíz es un mejor indicador de la capacidad
de toma de nutrientes que la biomasa radical. Las reducciones en la longitud total de
las raíces parecen ser una respuesta común a la salinidad y la sequía en varias
especies vegetales (García et al, 1997; Bahaji et al, 2002). Este efecto ha sido
atribuido al daño nuclear y vacuolar o a las anormalidades mitóticas descriptas en las
células meristemáticas de las raíces expuestas al NaCl (Huang & van Steveninck
1990; Richardson et al 2001; Radić et al 2005). En este sentido, el efecto negativo
sobre la longitud total de la raíz registrado en L. tenuis luego de la aplicación de NaCl
como fuente única de estrés, estría de acuerdo con otros resultados previos obtenidos
en nuestro grupo de trabajo (Echeverría et al, 2008). Este efecto se debe a una
disminución en el número de ramificaciones de segundo orden y a un significativo
acortamiento de la longitud de las ramificaciones de primer y segundo orden. Al
contrario de lo ocurrido en las raíces de primer y segundo orden, la raíz principal de las
plantas tratadas con NaCl no presentó variaciones en su longitud, revelando que

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